Difference between revisions of "Team:Humboldt Berlin/Experiments"

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                                         <td>adjust pH 7.0-7.2 with conc. AcOH (~44ml)</td>
 
                                         <td>adjust pH 7.0-7.2 with conc. AcOH (~44ml)</td>
                                         <td></td>
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                                        <th scope="col">40 x TA 1L</th>
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                                         <th scope="col">autoclave, store at 4°C</th>
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                                         <td><b>H2O</b></td>
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                                         <td>Tris (121,14 g/mol)</td>
                                         <td>471,5 ml</td>
+
                                         <td>96,8 g (0,8 M)</td>
                                        <td>754,4 ml</td>
+
 
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                                         <td><b>For Plates: + Agar (1,8 %)</b></td>
+
                                         <td>adjust pH 7.0-7.2 with conc. AcOH (~44ml)</td>
                                         <td>7,2 g</td>
+
                                          
                                        <td>14,4 g</td>
+
 
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Revision as of 12:30, 6 October 2019

Experiments

Experiments

Protocols

Collapse all
Expand all

Chlamydomonas Protocol

Media & Plates

To be able to work with C. reinhardtii, you will need medium. This medium can be in either liquid or solid form and is essential for any experiment regarding C. reinhardtii. The media we used for C. reinhardtii is TAP medium.

Media 0,5 L 1,8L
40 x TAP/TA/TAPi 12,5 ml 20 ml
40 x Beijerink Salts 12,5 ml 20 ml
Trace Elements (revised) 3,5 ml 5,6 ml
H2O 471,5 ml 754,4 ml
For Plates: + Agar (1,8 %) 7,2 g 14,4 g

Tap Medium should be adjusted to 7,0 - 7,2 pH and autoclaved.


Stock autoclave, store at 4°C
Tris (121,14 g/mol) 96,8 g (0,8 M)
1 M (K) PO4 40 ml (40 mM)
adjust pH 7.0-7.2 with conc. AcOH (~44ml)

40 x TA 1L autoclave, store at 4°C
Tris (121,14 g/mol) 96,8 g (0,8 M)
adjust pH 7.0-7.2 with conc. AcOH (~44ml)

Cultivation

Transformation

TODO

Colony Screening PCR

TODO

E. coli Protocols

Cultivation

Media & Plates

TODO

Overnight Cultures

TODO

Transformation

TODO

DNA-Isolation

TODO

Synthesis Protocols

Sequence & Primer Design

TODO

PCR

TODO

Digestion

TODO

Ligation

TODO

General

Gel Electrophoresis

TODO

Protein Expression: SDS-page

TODO

Workflow

Plasmid assembly

TODO