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Difference between revisions of "Team:Tuebingen/Improved Part"

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         <title>GLP.exe</title>
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                             Parts</a>
 
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                           style="font-family: 'Righteous', cursive; font-weight: normal; color: #2ecc71;">Improved
+
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                         <a class="dropdown-item" href="/Team:Tuebingen/Composite_Part"
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                     the improvement confers to a higher penetrability. Exemplarily chosen cell penetrating peptides were
 
                     the improvement confers to a higher penetrability. Exemplarily chosen cell penetrating peptides were
 
                     evaluated for their penetrability (Fig. 1). Our tool shows that the penetrative activity of Tat is
 
                     evaluated for their penetrability (Fig. 1). Our tool shows that the penetrative activity of Tat is
                     about 5.5, while Tat-LK15 has an activity of 7.8, an improvement of approx. 42%.
+
                     about 45.97, while Tat-LK15 has an activity of 228.81, a large improvement.
 
                 </p>
 
                 </p>
 
                 <figure>
 
                 <figure>
 
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+
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                           data-effect="mfp-zoom-out"
                           title="Some title">
+
                           title="Fig. 1: C3Pred software output">
                             <img src="http://parts.igem.org/wiki/images/0/07/T--Tuebingen--CPP_activity_cutout.png"
+
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                                 class="figure-img img-fluid rounded"
                                 alt="A generic square placeholder"></a>
+
                                 alt="CPP table"></a>
                         <figcaption style="font-size: small; color: #F4F0DE">Fig. 1: C3Pred software output. Evaluated was the penetrability of several
+
                         <figcaption style="font-size: small; color: #F4F0DE">Figure 1: C3Pred software output. Evaluated was the penetrability of several
 
                             cell penetrating peptides, already provided in the iGEM registry or added by the iGEM Team Tübingen 2019.</figcaption>
 
                             cell penetrating peptides, already provided in the iGEM registry or added by the iGEM Team Tübingen 2019.</figcaption>
 
                     </figure>
 
                     </figure>
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            </div>
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                <a href="https://www.jenabioscience.com/" target="_blank2"><img class="img-fluid"
 +
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 +
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 +
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            </div>
 +
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 +
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Latest revision as of 20:38, 11 December 2019

GLP.exe - Improved Part

Improved Part

Tat-LK15 BBa_K3096016

Tat (transactivator of transcription), a cell penetrating peptide (CPP) is commonly used to deliver DNA across membranes in order to overcome the issues proposed by low transfection efficiency in cell culture [1]. It consists of up to 35 amino acids of the HIV-1 full length protein Tat, whose penetrating activity is supposed to be induced by guanidinium groups [2].

TAT-LK15 is a short fusion peptide comprised of Tat and the synthetic LK15 peptide [1]. Adding LK15 results in improved transport efficiency across the cell membrane. LK15 consists of 15 amino acids, which are all either leucine (L) or lysine (K) residue, resulting in an amphipathic protein [1].

Tat-LK15 has been reported to significantly increase the transport of nucleic acids through membranes, which allows for novel transfection protocols [1]. Moreover, Saleh et al. (2010) demonstrated that Tat-LK15/DNA complex treatment results in stronger leakage of the membrane, which could be causing the increased transfection activity [1].

With introducing Tat-LK15 to the iGEM registry, we have improved Tat (BBa_K1202006). Furthermore, using our software tool C3Pred (Software), we confirmed that the improvement confers to a higher penetrability. Exemplarily chosen cell penetrating peptides were evaluated for their penetrability (Fig. 1). Our tool shows that the penetrative activity of Tat is about 45.97, while Tat-LK15 has an activity of 228.81, a large improvement.

CPP table
Figure 1: C3Pred software output. Evaluated was the penetrability of several cell penetrating peptides, already provided in the iGEM registry or added by the iGEM Team Tübingen 2019.

References

  1. Saleh, Amer F., et al'''. "Improved Tat-mediated plasmid DNA transfer by fusion to LK15 peptide." ''Journal of Controlled Release'' 143.2 ('''2010'''): 233-242.
  2. Paul A. Wender, Dennis J. Mitchell, Kanaka Pattabiraman, Erin T. Pelkey, Lawrence Steinman, Jonathan B. Rothbard''' "The design, synthesis, and evaluation of molecules that enable or enhance cellular uptake: Peptoid molecular transporters". Proceedings of the National Academy of Sciences Nov 2000, 97 (24) 13003-13008; DOI: